Stratistics MRCによると、世界のエピジェネティクス市場は2022年に17億ドルを占め、予測期間中にCAGR 20.1％で成長し、2028年には51億ドルに達すると予想されています。エピジェネティクスとは、遺伝学の一分野を指し、外的または生態学的な側面によって引き起こされる生理学的および細胞形質変化の研究を含むもので、遺伝子のオン・オフを切り替え、遺伝子型の変化に影響されることなく遺伝子を読み取る細胞能力に影響を与える。その結果、生物の表現型が変化し、遺伝子型は変化しなくなる。エピジェネティックな変化はダイナミックであり、周囲の環境の刺激に応じて変化するため、発達には不可欠である。
WHOによると、世界の65歳以上の人口は、2019年の10億人から2050年には約21億人に増加すると推定されている。
がん治療やその他の病気におけるエピジェネティクス応用の増加は、世界のエピジェネティクス・ビジネスを前進させると予想される。数多くの研究機関が、現在有効な治療法が割り当てられていない異常に対して必要なワクチンや薬剤を開発するため、エピジェネティクスを徹底的に研究している。特定の種類のがん治療に高い効果があることが示されているからだ。米国国立がん研究所、ヒトエピゲノムコンソーシアム、米国国立衛生研究所などの組織は、研究だけでなく商業化のためにもエピジェネティクスへの投資を増やすよう働きかけており、予測期間中の世界的な拡大が期待される。
トキシコロジーでは、エピゲノムデータの応用は限定的であり、エピゲノムの変動性についての不完全な理解が、異なる組織タイプや集団にわたるリスク評価に関する知識の制限につながっている。このため、エピジェネティックなメカニズムを包括的に理解し、詳細なエピゲノム変異マッピングを行うための新たなソリューションを開発する必要がある。毒性学におけるエピゲノム解析の適用における主要な障害は、すべての組織および細胞タイプにおける正常なエピゲノムの同定およびコンセンサスの欠如であり、これがフォグコンピューティング市場の成長を阻害すると予測されている。
患者には、遺伝子データだけでなく、RNA、タンパク質、その他の代謝物のレベルなどの関連情報を得た上で、ゲノム医療や個別化医療が行われる。トランスクリプトミクス、DNA配列バリアントの発見、メタボロミクス、プロテオミクスなどのゲノム解析手法は、正確な疾患管理と予測に有用である。これらの手法は、エピジェネティクスと個別化医療のギャップを埋める強力なツールである。さらに、特定のゲノム配列や関連バイオマーカーからの情報は、個別化医療やゲノム医療を特定するために不可欠であり、これもエピジェネティクス市場の拡大を助けると予想される重要な理由である。
エピジェネティクス研究には、サンプル調製、DNA抽出、バイサルファイト変換、データ解析を含む幅広い実験プロトコルが含まれる。標準化されたプロトコールがなければ、異なる研究室や研究グループ間で使用される方法論や技術にばらつきが生じる可能性がある。このような矛盾は、結果の比較や再現を困難にし、研究結果の信頼性や再現性を低下させる。標準化は、信頼性が高く妥当性が確認されたエピジェネティックバイオマーカーの開発にとって極めて重要である。バイオマーカーは疾患の診断、予後、治療法の選択において重要な役割を果たす。一貫性のないプロトコールや方法論は、バイオマーカーの発見や検証においてばらつきをもたらし、堅牢で臨床的に関連性の高いバイオマーカーの確立を困難にし、市場成長の脅威となります。
COVID-19は、COVID-19研究におけるエピジェネティクスの重要性により、エピジェネティクス市場の成長に大きな影響を与えています。エピジェネティックな修飾は、コロナウイルスの病気の結果の始まりにおいて重要な役割を果たす可能性があります。いくつかの治療法が研究されているという事実にもかかわらず、このウイルスパンデミックに対抗し、曝露前および曝露後のCOVID-19予防を提供するために、エピジェネティック治療を含む実行可能なワクチンまたはより安全な化学療法薬を開発するために、より多くの研究が緊急に必要とされています。この結果、COVID-19感染治療薬の発見におけるエピジェネティクスの利用が増加し、予測期間中の市場成長を促進すると予測されます。
キット＆試薬セグメントは、使いやすく、低コストで、高度なエピジェネティクスキットおよび試薬の開発が増加しているため、市場で最大の収益シェアを獲得しています。これは、長年にわたって実施されたエピジェネティック研究論文数の急激な増加が後押ししている。抗体、ChiP-seqキット、バイサルファイト変換キット、全ゲノム増幅キット、5-hmCおよび5-mC分析キット、ヒストン、その他のキットおよび試薬はさらに細分化されている。エピジェネティクスソフトウェアツールは、複雑なエピジェネティック変化の調査を支援し、それによって市場の成長を後押しする。
次世代シーケンシング（NGS）分野は、最も速い成長が期待され、予測期間中、市場で最も高いCAGRが見込まれている。NGS技術は、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクスなどの他のオミクス技術と統合することができ、包括的なマルチオミクス解析を可能にする。この統合により、研究者はエピジェネティック修飾を含む分子制御の異なるレイヤー間の相互作用の全体的なビューを得ることができ、複雑な生物学的プロセスや疾患メカニズムに対する貴重な洞察を提供し、これが世界市場の拡大を促進する重要な要因となっている。
北米のエピジェネティクス市場は世界市場を支配しており、予測期間中もこの支配は続くと予測されています。北米、特に米国には、エピジェネティクス研究を支援する強固な研究インフラと資金調達メカニズムがあります。ハーバード大学、マサチューセッツ工科大学（MIT）、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）などの著名な研究機関がエピジェネティクス研究に積極的に取り組んでいます。このような研究開発への注力は技術革新を促進し、市場の成長を促進する。 アジア太平洋地域は、予測期間中、このエピジェネティクス市場で最も高いCAGRで成長すると予測されている。アジア太平洋地域は、癌、心血管障害、神経疾患などの疾病の負担が大きい。エピジェネティック診断は、早期発見、予後予測、個別化治療オプションの可能性を提供します。その結果、この地域ではエピジェネティック検査サービスや診断製品に対する需要が高まっている。企業はこの需要に応えるため、様々な疾患に対するエピジェネティックバイオマーカーベースの検査を開発している。研究活動の増加、バイオテクノロジーおよび製薬部門からの投資、政府支援、精密医療の採用の高まりが相まって、同地域におけるエピジェネティクス市場の発展・拡大に寄与している。
市場の主要プレーヤー
エピジェネティクス市場の主要企業には、Abcam PLC、Active Motif, Inc.、Agilent Technologies, Inc.、Bio-Rad Laboratories、Creative Biogene、Diagenode、Dovetail Genomics LLC.、Eisai Co. Ltd.、Element Biosciences, Inc.、Epigentek Group INC.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Hologic Inc.、Illumina Inc.、Merck & Co. New England Biolabs、Novartis AG、PerkinElmer、Qiagen NV、Roche Diagnostics、Thermo Fisher Scientific、ValiRx Plc、Zymo Research Corporation。
主な進展
2022年2月、Zenith Epigenetics Ltd.は、ZEN-3694（BET阻害剤）＋Bristol Myers SquibbのPD-1免疫チェックポイント阻害剤OPDIVOとYERVOYの併用による最初の患者への投与を、米国国立衛生研究所の一部である国立がん研究所（NCI）で報告した。
2022年9月、PacBio社は米国で同社の製品ラインであるSequelを通じてDNAメチル化機能を導入した。この機能をSequelシステムに導入することで、同社が開発したHiFiシーケンスによるエピゲノムへのアクセスが拡大することが期待される。
2021年12月、新たな破壊的DNAシーケンシングプラットフォームを開発するElement Biosciences, Inc.は、Dovetail Genomics社とパートナーシップを締結し、Dovetail社のプロキシミティライゲーションベースの次世代シーケンシング（NGS）ライブラリー前処理ソリューションの価値と性能をElement社のAVITIシステム上で実証する。
対象製品 - キットおよび試薬 - 酵素 - 装置およびアクセサリー - ソフトウェア - その他の製品
対象技術 - 次世代シーケンサー（NGS） - PCRとqPCR - 質量分析 - 超音波処理 - その他の技術
対象技術 - DNAメチル化 - ヒストン修飾 - アセチル化 - リン酸化 - ラージ非コードRNA - その他の技術
対象となるアプリケーション - 腫瘍学 - 非腫瘍学 - 代謝性疾患 - 免疫学 - 発生生物学 - 心血管疾患 - その他のアプリケーション
対象エンドユーザー - 学術機関 - 研究機関 - 製薬会社 - バイオテクノロジー企業 - 病院 - クリニック
対象地域 - 北米 米国 カナダ o メキシコ - ヨーロッパ o ドイツ イギリス o イタリア o フランス o スペイン o その他のヨーロッパ - アジア太平洋 o 日本 o 中国 o インド o オーストラリア o ニュージーランド o 韓国 o その他のアジア太平洋地域 - 南アメリカ o アルゼンチン o ブラジル o チリ o その他の南米諸国 - 中東・アフリカ o サウジアラビア o アラブ首長国連邦 o カタール o 南アフリカ o その他の中東・アフリカ
【目次】
1 エグゼクティブ・サマリー
2 序文 2.1 概要 2.2 ステークホルダー 2.3 調査範囲 2.4 調査方法 2.4.1 データマイニング 2.4.2 データ分析 2.4.3 データの検証 2.4.4 リサーチアプローチ 2.5 リサーチソース 2.5.1 一次調査ソース 2.5.2 セカンダリーリサーチソース 2.5.3 前提条件
3 市場動向分析 3.1 はじめに 3.2 推進要因 3.3 抑制要因 3.4 機会 3.5 脅威 3.6 製品分析 3.7 技術分析 3.8 アプリケーション分析 3.9 エンドユーザー分析 3.10 新興市場 3.11 コビッド19の影響
4 ポーターズファイブフォース分析 4.1 供給者の交渉力 4.2 買い手の交渉力 4.3 代替品の脅威 4.4 新規参入の脅威 4.5 競争上のライバル関係
5 エピジェネティクスの世界市場（製品別 5.1 はじめに 5.2 キット・試薬 5.2.1 抗体 5.2.2 ChiP-seqキット 5.2.3 ビスルファイト変換キット 5.2.4 全ゲノム増幅キット 5.2.5 5-hmCおよび5-mC分析キット 5.2.6 ヒストン 5.3 酵素 5.3.1 DNA修飾酵素 5.3.2 タンパク質修飾酵素 5.4 機器と付属品 5.5 ソフトウェア 5.6 その他の製品
6 エピジェネティクスの世界市場、技術別 6.1 導入 6.2 次世代シーケンサー（NGS） 6.3 PCRおよびqPCR 6.4 質量分析 6.5 ソニケーション 6.6 その他の技術
7 エピジェネティクスの世界市場、技術別 7.1 導入 7.2 DNAメチル化 7.3 ヒストン修飾 7.4 アセチル化 7.5 リン酸化 7.6 ラージ非コードRNA 7.7 その他の技術
8 エピジェネティクスの世界市場、用途別 8.1 はじめに 8.2 がん領域 8.2.1 固形腫瘍 8.2.2 液性腫瘍 8.3 非がん領域 8.4 代謝性疾患 8.5 免疫学 8.6 発生生物学 8.7 心血管疾患 8.8 その他の用途
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