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トランスフェクション試薬&機器の世界市場(2023~2028):規模&シェア分析、成長動向&予測

トランスフェクション試薬・機器市場規模は、2023年の11.2億米ドルから2028年には15.1億米ドルに成長し、予測期間(2023-2028年)のCAGRは6.18%になると予測される。

COVID-19ワクチンを開発する多くの企業は、効果的なワクチン送達を確保するためにウイルスベクターを使用していた。しかし、ウイルスベクターの生産は面倒で困難なプロセスであり、そのプロセスを改善することで、より多くのワクチンをより早く利用できるようになる可能性がある。ウイルスベクター産生細胞は、様々なウイルス遺伝子とワクチンを持つ複数のプラスミドでトランスフェクトされる必要がある。例えば、2022年7月にPubMedが発表した論文によると、SARS-CoV-2のスパイク(S)タンパク質エクトドメインの精製にはトランスフェクション手順が用いられた。初期のパンデミックの間にCOVID-19ワクチンの研究開発が加速するにつれて、トランスフェクション試薬や機器はワクチンの製造や研究にますます使用されるようになった。このように、パンデミックは市場成長に大きな影響を与えたが、現在ではパンデミックは沈静化しているため、調査予測期間中は安定した成長が見込まれる。

市場成長を牽引する主な要因としては、トランスフェクションの技術的進歩、製薬会社やバイオテクノロジー企業による研究開発費と活動の増加、合成遺伝子に対する需要の高まりなどが挙げられる。

トランスフェクション技術の導入は、いくつかの疾患の原因物質の遺伝子解明の基礎を築いた。トランスフェクション手法の技術的進歩は、市場成長を促進する主な要因である。例えば、PubMed Centralが2022年10月に発表した論文によると、近年、ヒト間葉系幹細胞(hMSCs)のトランスフェクションを改善する戦略が、ナノキャリア核酸カーゴの革新、より効率的なトランスフェクションのためのhMSCsの化学的・物理的プライミングによって開発されていることが確認されている。したがって、トランスフェクションにおけるこうした技術的進歩は、市場の成長を押し上げると予想される。

さらに、製薬企業やバイオテクノロジー企業による研究開発費の増加や研究活動も、市場の成長を後押しすると予想される。例えば、ファイザー社の2021年度年次報告書によると、同社は2021年度に138億3,000万米ドルを投資しており、前年度の93億4,000万米ドルに比べて大幅に増加している。同様に、バイオ医薬品市場のプレーヤーであるBioconの子会社であるBiocon Biologics Limitedが2022年4月に発表したプレスリリースによると、同社は将来の成長を促進するためにパイプラインの開発を進めているため、研究開発費は来年度(2023年度)には10~15%増加すると見込んでいる。このように、製薬・バイオテクノロジー企業の研究開発費の増加は、市場の成長を後押しすると予想される。

さらに、さまざまな市場参入企業による開発の高まりも市場成長を後押しすると予想される。例えば、2021年5月、Lonza Group AGは、人気の高いNucleofecto Platformの次世代版を発売した。Nucleofectorテクノロジーは効果的な非ウイルス性の細胞トランスフェクション法で、初代細胞や多能性幹細胞などのトランスフェクションが難しい細胞にも使用できる。

したがって、トランスフェクションの技術的進歩の高まり、製薬・バイオテクノロジー企業の研究開発費の増加、さまざまな市場参入企業による開発の増加といった前述の要因が、市場の成長を後押しすると予想される。しかし、トランスフェクション試薬の高価格や選択的効果、ある種の限界は、予測期間中の市場成長を抑制する可能性がある。

 

市場動向

 

予測期間中、製薬・バイオテクノロジー企業セグメントが市場で大きなシェアを占める見込み バイオ医薬品の使用は、遺伝病やがんなどの複数の病的状態の治療のために、長年にわたって著しく増加している。疾病負担の増大に伴い、早期診断と治療の必要性も高まっている。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、このような治療のための投資や研究を増やしており、トランスフェクション試薬や装置は、このような研究プロセスで非常に必要とされるため、トランスフェクション試薬や装置に対する需要の増加は、このセグメントの成長を促進すると予想される。

様々な製薬会社やバイオテクノロジー企業による研究開発費の増加は、このセグメントの成長を促進する主な要因である。例えば、製薬業界の世界的な市場プレーヤーの1つであるノバルティスAGの年次報告書(2021年)によると、同社は2021年度に148億9000万米ドルを研究開発に投資し、前年度の141億2000万米ドルから増加した。同様に、イーライリリー・アンド・カンパニーの2021年度の年次報告書によると、同社の研究開発費は2021年度には70億3,000万米ドルに増加し、前年度の研究開発費60億9,000万米ドルと比較して非常に高い。

さらに、新しい遺伝子製品の開発のための研究開発協力も、セグメントの成長を高めると予想される。例えば、2022年12月、イーライリリー・アンド・カンパニーとProQR Therapeutics N.V.は、新たな遺伝子医薬品の発見、開発、商業化に焦点を当てたライセンス・提携契約の拡大を発表した。

このように、研究開発費の増加や、より新しい遺伝子医薬品の開発に向けた共同研究や協定の増加といった前述の要因が、同分野の成長を後押しすると予想される。

予測期間中、北米が市場で大きなシェアを占める見込み ゲノミクスの研究開発への投資の増加、医療費の増加、主要市場プレイヤーによる開発の高まり、先端技術の利用可能性などの要因が、北米の市場成長を促進すると予想される。

例えば、2021年9月、米国国立衛生研究所は、ワシントン大学医学部の科学者とその共同研究者に1,600万米ドルを授与し、コンソーシアム内の2つのプロジェクトに資金を提供した。最初のプロジェクトは、ゲノム上に存在する100万個以上の既知の制御要素とその変異体を研究し、それらが遺伝子発現にどのような影響を与えるかを明らかにすることを目的としている。2つ目のプロジェクトは、がんを含む特定の疾患で目撃される約32の遺伝子の遺伝子配列におけるDNA1分子の変化を含む、約20万個の一塩基変異体の影響を研究することを目的としている。

同様に、2022年10月、カナダ政府は、アーリーステージのゲノム企業が新製品を市場に投入するのを支援するために560万米ドル以上を投資した。

さらに、主要な市場プレーヤーによる開発の高まりも市場成長を高めると予想される。例えば、2021年8月、米国を拠点とするMirus Bio社は、細胞・遺伝子治療開発、プロセス活動、商業生産をサポートするため、GMP(Good Manufacturing Practice)ウイルスベクター製造に準拠したTransIT VirusGenプラットフォームを拡張した。TransIT VirusGen GMPトランスフェクション試薬と呼ばれるこの拡張は、組換えアデノ随伴ウイルスおよびレンチウイルスベクターの生産を増加させるために、懸濁および接着HEK 293細胞タイプへのパッケージングおよびトランスファーベクターDNAの送達を強化するように設計されている。

このように、ゲノム研究への資金提供の増加や、主要な市場参入企業による開発の増加といった前述の要因が、この地域の市場成長を後押しすると予想される。

 

産業概要

 

トランスフェクション試薬・機器市場は適度な競争があり、多数の主要プレーヤーで構成されている。Bio-Rad Laboratories、Lonza Group、MaxCyte Inc.、Merck KGaA、Mirus Bio、Polyplus-transfection SA、Promega Corporation、QIAGEN NV、Thermo Fisher Scientific Inc.などの企業がトランスフェクション試薬・装置市場で大きなシェアを占めている。

 

 

【目次】

 

1 はじめに 1.1 前提条件と市場定義 1.2 調査範囲 2 調査方法 3 エグゼクティブサマリー 4 市場ダイナミクス 4.1 市場概要 4.2 市場促進要因 4.2.1 トランスフェクションの技術的進歩 4.2.2 製薬会社やバイオテクノロジー企業による研究開発費と研究活動の増加 4.2.3 合成遺伝子に対する需要の高まり 4.3 市場の阻害要因 4.3.1 トランスフェクション試薬の高コスト 4.3.2 トランスフェクション試薬の選択的効果と一定の限界 4.4 ポーターのファイブフォース分析 4.4.1 新規参入者の脅威 4.4.2 買い手/消費者の交渉力 4.4.3 サプライヤーの交渉力 4.4.4 代替製品の脅威 4.4.5 競争ライバルの激しさ 5 市場セグメント(金額別市場規模-百万米ドル) 5.1 製品別 5.1.1 試薬 5.1.2 装置 5.2 方法別 5.2.1 生化学的方法 5.2.2 物理的方法 5.2.3 ウイルス法 5.3 エンドユーザー別 5.3.1 製薬・バイオテクノロジー企業 5.3.2 学術・研究機関 5.3.3 その他 5.4 地域別 5.4.1 北米 5.4.1.1 米国 5.4.1.2 カナダ 5.4.1.3 メキシコ 5.4.2 欧州 5.4.2.1 ドイツ 5.4.2.2 イギリス 5.4.2.3 フランス 5.4.2.4 イタリア 5.4.2.5 スペイン 5.4.2.6 その他の地域 5.4.3 アジア太平洋 5.4.3.1 中国 5.4.3.2 日本 5.4.3.3 インド 5.4.3.4 オーストラリア 5.4.3.5 韓国 5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域 5.4.4 中東・アフリカ 5.4.4.1 GCC 5.4.4.2 南アフリカ 5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域 5.4.5 南米 5.4.5.1 ブラジル 5.4.5.2 アルゼンチン 5.4.5.3 南米のその他 6 競争環境 6.1 企業プロフィール 6.1.1 Bio-Rad Laboratories Inc. 6.1.2 ロンザグループ 6.1.3 マックスサイト社 6.1.4 Merck KGaA 6.1.5 ミルスバイオLLC 6.1.6 ポリプラス・トランスフェクションSA 6.1.7 プロメガ・コーポレーション 6.1.8 Qiagen NV 6.1.9 Thermo Fisher Scientific Inc. 7 市場機会と今後の動向

 

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