世界のプライムエディティング＆CRISPR市場展望：予測期間中に年平均成長率24.1％で成長すると推定

プライム編集とCRISPR市場は予測期間中（2024-2031年）に年平均成長率24.1％で成長すると推定される。179ページのレポートでは、プライム編集とCRISPRの市場シェア、最新動向、競合情報、今後の市場展望などを分析しています。プライム・エディティングとCRISPRの利用インゲノム編集技術は増加傾向にある。GenScript Biotech社、Horizon Discovery社、Integrated DNA Technologies社などが参入し、競争激化

プライム編集とCRISPRは、生物のゲノムを改変するためにサーチ＆リプレイス技術を用いるゲノム編集技術である。設計されたプライム編集ガイドRNA（プレRNA）とプライムエディターがプライム編集（PE）の2つの構成要素である。特定のDNA配列を改変するためのさまざまな遺伝子工学ツールと戦略からなる。

市場動向

世界のプライムエディティングとCRISPR市場は、遺伝子工学の研究開発の進歩、遺伝子組み換え作物に対する需要の高まり、慢性疾患や遺伝性疾患の発生増加により成長している。

遺伝子工学の研究開発の伸びが市場成長の原動力となる

遺伝子工学と規制分析におけるDNA用ゲノム・ハイスループット・プラットフォームの最近の進歩により、新規治療薬への道が開かれた。技術の向上により、科学者たちはプライム編集やCRISPR技術など、より効果的な新しいゲノム編集技術を生み出した。例えば、米国ジョージア医科大学の研究者らは2021年3月、プライム編集技術によって、疾患モデル動物の作製や遺伝的問題の修復のための遺伝子ツールボックスが拡大したことを明らかにした。さらに米国科学振興協会（AAAS）によると、ジェニファー・ダウドナは2020年、CRISPR遺伝子編集技術を用い、5分以内にコロナウイルスを特定した。

さらに、世界のプライムエディティングおよびCRISPR市場は、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、肺がんなどのゲノムおよび慢性疾患の憂慮すべき有病率の上昇、ゲノムプロジェクトに対する政府資金の増加、遺伝子変異作物に対する需要の増加、遺伝子研究開発の進歩、遺伝子工学に対する意識の高まりなどが主な要因となっている。例えば、世界保健機関（WHO）は、2020年には約1000万人ががんで死亡すると推定している。嚢胞性線維症財団（Cff）のデータによると、2019年には世界で7万人が嚢胞性線維症と診断され、毎年1000人以上の新規症例が報告されている。さらに、生物医学研究における遺伝子工学の需要の増加や遺伝子編集の必要性から、市場の発展が見込まれている。その結果、遺伝子に基づく疾患の頻度が増加し、遺伝子操作の需要が急増することから、市場の発展が予測される。

世界のプライムエディティングとCRISPR市場の拡大は、ゲノムプロジェクトに対する企業や政府組織からの資金提供の後押しと、遺伝子組み換え作物の使用の増加によってもたらされている。さらに、遺伝子挿入・欠失技術は多くの慢性疾患の治療に利用されているため、がんなどの疾患の増加が市場成長に大きく寄与している。ゲノム研究への取り組みの増加が世界市場を牽引している。さらに、各国政府は様々なイニシアチブを通じて再生医療研究を支援しており、市場成長を促進すると予測されている。さらに、SingHealth Duke-NUS Academic Medical Centreは、2021年に洗練された再生医療と細胞療法を導入し、患者の治療を改善する予定である。この研究の目標は、血液悪性腫瘍、心不全、視力低下の治療法としての再生細胞療法を調査することである。逆に、新興国における遺伝子工学技術の研究開発の進歩は、魅力的なビジネスの可能性を開くと期待されている。例えば、2021年にはサンフランシスコのカリフォルニア大学バークレー校の科学者たちが、鎌状赤血球症患者を対象としたCRISPR遺伝子修復治療の最初の臨床試験を実施した。

倫理的・法的問題が市場成長の妨げになる可能性が高い

遺伝子編集の多くの部分には倫理的な懸念がつきまとう。倫理的懸念の大半は、ヒト生殖細胞系列におけるゲノム編集センターに関するものである。ヒト生殖細胞系列における遺伝子編集は世代から世代へと受け継がれてきた。さらに、メリーランド州にある国立ヒトゲノム研究所（NIH）は、ヒト胚の遺伝子編集を含むプロジェクトを後援していない。さらに、法的および倫理的な懸念から、家族のインフォームド・コンセントと所有権を得なければならない。その結果、これらの制約をすべて合わせると、市場の拡大が制限されることになる。

COVID-19インパクト分析世界のプライム・エディティングおよびCRISPR市場は、COVID-19の流行により発展すると予想される。COVID-19の大流行は世界の医療システムに負担をかけ、コロナウイルス感染者の予防と治療のためのワクチンとモノクローナル抗体の必要性を浮き彫りにしている。コロナウイルスのDNAとRNAは、それがどのようにヒト細胞に感染し、どのように病気を引き起こすかを明らかにするために、広範囲にわたって研究されてきた。

COVID-19ワクチンは何年もかかるものではなく、数ヶ月で作れるかもしれない。例えば、アメリカのジョージア医科大学の研究者たちは、2021年3月に一次編集技術を開発し、マウスの遺伝子を効果的に変化させ、疾患モデル作製のための遺伝子ツールボックスを拡大した。さらに、カリフォルニア州スタンフォード大学の科学者たちは、2020年6月にPAC-MANツールを発表した。ヒト細胞において、この遺伝子編集技術はウイルスの特定の遺伝子鎖を標的とし、除去する。その結果、数多くのバイオテクノロジーや製薬企業、大学、研究所で遺伝子編集の需要が急増している。

プライム編集とCRISPRのセグメント分析遺伝子編集セグメントは予測期間中（2024-2031年）に最も速いCAGRで成長すると予想される

世界のプライムエディティングとCRISPR市場は、サービスに基づいて、細胞株工学、遺伝子編集、ゲノム制御、遺伝子改変細胞治療の4つのカテゴリーに分類される。2023年には、標的薬剤開発プロセスにおける遺伝子編集の需要増とゲノム疾患研究の進展により、遺伝子編集分野が市場を支配することになる。遺伝子編集はゲノム編集とも呼ばれ、生物のゲノムにおけるDNAの欠失、挿入、置換、改変を指す。これは一種の遺伝子工学であり、一連の技術と科学者がバクテリア、植物、哺乳類などの生物のDNAを改変する。DNAを編集することで、病気のリスクや目の色の変化といった身体的特徴が生じる。

市場の成長には、慢性疾患の頻度の増加、再生医療に対する需要の急増、ゲノム編集技術の飛躍的進歩、研究開発などが寄与している。2020年には遺伝子編集分野が市場を支配し、この傾向は予測期間中も続くとみられる。これは、標的創薬プロセスにおける遺伝子編集の需要の高まりとゲノム疾患研究の進歩によるものである。

プライムエディティングとCRISPR市場の地理的分析アジア太平洋地域が世界のプライムエディティングおよびCRISPR市場で最大の市場シェアを占める

アジア太平洋地域は、世界のプライムエディティングおよびCRISPR市場を支配すると予測されている。市場の拡大には、慢性疾患の有病率の増加、老人人口の増加、インド、中国、日本における新薬需要の増加、研究所の増加が寄与している。国連人口基金（UNFPA）によれば、アジア太平洋地域の老年人口は2050年までに3倍に増加し、13億人に達する。遺伝子の安定性が低下し、免疫細胞の活性が低下するため、老年人口は慢性疾患に罹患する可能性が高く、これが地域拡大を支えている。世界保健機関（WHO）の推計によると、2020年に日本でがんと診断される人は102万8658人である。

さらに、遺伝子編集製品に対する世界的な需要は、市場拡大に有利な展望をもたらすと思われる。新しい研究と洞察は、遺伝子改変アプリケーションを構築するために使用される。先天性失明症、鎌状赤血球貧血、肺腫瘍、嚢胞性線維症は、ヒト遺伝子工学が有望視されている慢性疾患や遺伝性疾患のほんの一部にすぎない。例えば、製薬会社最大手のノバルティスは、2021年に血液がん患者を治療するためのCAR-T細胞療法を発表した。CAR-T治療は、患者のT細胞を改変し、悪性細胞を認識して死滅させる最先端の免疫療法である。

競争環境

プライム・エディティングとCRISPR市場は、ローカル企業だけでなくグローバル企業も存在する競争の激しい市場である。市場の成長に貢献している主要企業には、Beam Therapeutics、GenScript Biotech、Horizon Discovery、Integrated DNA Technologies、Inscripta、Precision Bioscience、ThermoFisher Scientific Inc、Lonzaなどがある。

主要企業は、製品の発売、買収、提携など、いくつかの成長戦略を採用しており、これがプライム編集およびCRISPR市場の世界的な成長に寄与している。例えば

2020年6月、マゼンタ・セラピューティクスとビーム・セラピューティクスは、ビームの素体編集療法を受けている鎌状赤血球症およびβサラセミア患者のコンディショニングのために、マゼンタの新規標的ADCであるMGTA-117の潜在的有用性を評価するための非独占的研究および臨床共同研究契約を発表した。 2021年6月、CRISPR Therapeutics社とCapsida社は、それぞれフリードライヒ失調症と筋萎縮性側索硬化症に対する遺伝子編集治療薬を研究するための戦略的パートナーシップを締結した。

【目次】

調査方法と調査範囲調査方法調査目的と調査範囲市場の定義と概要エグゼクティブサマリーサービス別市場スニペットアプリケーション別市場スニペットエンドユーザー別市場スニペット地域別市場スニペット市場ダイナミクス市場への影響要因促進要因癌やその他の遺伝性疾患の有病率の増加。遺伝子編集ツールの技術向上。阻害要因ゲノム解析機器の高コスト。機会インパクト分析産業分析ポーターのファイブフォース分析サプライチェーン分析規制分析 COVID-19分析 COVID-19の市場分析 COVID-19以前の市場シナリオ現在のCOVID-19市場シナリオ COVID-19後または将来のシナリオ COVID-19の価格ダイナミクス需給スペクトラムパンデミック時の市場に関連する政府の取り組みメーカーの戦略的取り組み結論