市場概要
医薬品ろ過の市場規模は2024年にYY百万米ドルと評価され、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間（2024-2031年）に12.1%のCAGRで成長すると予測されています。
医薬品濾過は、処理された材料を濾過膜に通して望ましくない粒子を除去する分離方法です。このろ過法は、溶液または媒体から懸濁粒子を分離するのに役立ちます。医薬品製造事業では、製品の無菌および非無菌ろ過が広範囲かつ大量に行われる。フィルターはまた、粒子状物質やバクテリアなどの汚染物質を固体、空気、液体、気体から除去する。医薬品のろ過技術も、最終製品の加工、水の浄化、原料のろ過、細胞の分離、空気の浄化など、さまざまな用途で一般的に採用されている。
アジア太平洋地域が世界の医薬品ろ過市場で最大のシェアを占める
製薬用ろ過製品に対する需要の増加と製薬・バイオ医薬品産業への投資の増加により、アジア太平洋地域は製薬用ろ過市場の主要プレーヤーに有利な機会を提供している。さらに、医療インフラの進歩、マラリア、ポリオ、狂犬病などの疾病の蔓延の増加、研究開発部門の発展、医療改革の増加、医療分野の技術進歩などが市場成長に寄与している。市場の高い成長機会を獲得するために、アジア太平洋地域の新興国での地理的プレゼンスを拡大することに大手メーカーが注力するようになったこと、人口基盤が大きいことなどの他の要因も、アジア太平洋地域の医薬品ろ過市場の成長を後押しすると予想される。
さらに、M&Aや提携など、主要市場プレイヤーの有機的・無機的戦術は、研究産業における製品ラインナップを強化し、市場を牽引するだろう。さらに、複数の製品リリースが収益性の高い市場拡大をもたらすだろう。例えば、2021年8月、Amazon Filtersは、バイオ医薬品製造プロセスの重要なプロセスを支援するために、フィルターハウジングの新しいラインアップ、シングルスタック72Cおよび76Cシリーズを発表した。さらに、アジア太平洋地域では、確立された主要プレーヤーによる様々な手術器具の進歩が、アジア太平洋地域の市場成長を促進する可能性が高い。
主な対象企業 FzioMed, Inc.、Amniox Medical, Inc.、Human Regenerative Technologies, LLC、Amnio Technology, LLC、Derma Sciences、MiMedx Group, Inc.など。 医薬品ろ過市場のダイナミクス ホルモン、抗体、ワクチンなどの治療用バイオ医薬品に対する需要の増加、ナノろ過技術の技術的進歩、シングルユース技術に対する需要の急増、政府医療費の増加による研究開発費の増加、世界的な製薬・バイオ医薬品企業の増加は、医薬品ろ過市場の成長を促進する要因の一部である。
生物製剤と高分子の生産増加が市場成長の原動力
バイオ医薬品は最も急成長しているセグメントの1つであり、ろ過はバイオ医薬品業界で広く使用されている。QuintilesIMSによると、世界の医薬品支出は2023年までに1.4兆米ドル近く増加する。世界の医薬品市場におけるバイオ医薬品のシェアは、2014年の23%から2023年には27%に上昇すると予想されている。関節リウマチ、糖尿病、がんなど、さまざまな疾患や障害を治療するための細胞療法、遺伝子療法、遺伝子組換え治療薬の使用が増加していることが、シェア拡大の要因と考えられる。タフツ医薬品開発研究センターによると、2012年のバイオテクノロジー製品の売上は上位10製品の71％を占めた。さらに、迫り来る特許の崖と生物学的製剤の有効性により、ほとんどの製薬会社は新たな生物学的製剤の開発を余儀なくされている。このため、生物製剤製造のためのろ過方法の採用が増加し、市場成長がもたらされる。
さらに、ジェネリック医薬品の上市数の大幅な増加、ホルモン、抗体、ワクチンなどの治療用バイオ医薬品に対する需要の増加、ナノろ過技術の技術的進歩、シングルユース技術に対する需要の増加、政府医療費の増加による研究開発費の増加、世界的な製薬・バイオ医薬品企業の増加などは、業界の成長を後押しする要因の一部である。さらに、慢性疾患の有病率の上昇、強力な生物学的製剤パイプライン製品、製薬・バイオ医薬品業界におけるフィルター需要の増加が、医薬品フィルター市場の成長を後押ししている。さらに、低動作圧力、高速、低エネルギー消費といった製薬用フィルターの利点が市場成長の燃料となっている。
ろ過プロセスの検証に関する厳しい政府規制が市場成長の妨げになる可能性が高い。
製薬会社やバイオテクノロジー企業にとって、革新的な新製品のFDA承認取得は困難である。ろ過手順のバリデーションは、プロセスが円滑かつ一貫して実行されることを保証するのに役立つ。FDAは、ろ過プロセスの設計に使用されるQuality by Design（QbD）の原則を米国で提供している。これにより、薬理学的フィルターが効果的であることが証明されている。カナダ保健省（Health Canada）は、GMP規則を用いてカナダでの薬学的フィルターを規制しています。非経口医薬品協会(PDA)(米国)は、世界中の製薬用ろ過装置のバリデーションまたは装置適格性確認、プロセス開発、プロセスバリデーション、洗浄バリデーション、膜再利用に関する技術データをまとめている。
COVID-19 影響分析 何百万人もの人々、企業、医療従事者が、SARS-COV-2病原体によって作られた新型ウイルスCOVID-19の影響を受けている。3月から5月にかけて、政府は厳しい外出禁止令を維持した。多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業は、病気の蔓延を避けるため、人手不足を理由に一時的に休業した。パンデミックの医薬品ろ過市場への影響は良好である。ろ過方法はCOVID 19の影響に対処する上で非常に重要である。COVID 19パンデミックの封鎖期間中、世界中のほとんどの医薬品ろ過会社は操業を停止した。パンデミックの間、これらのろ過装置の需要は増加した。この増加は、ウイルス感染者の回復を助けるためのワクチン研究開発が進行していることに起因している。室内における空気によるCOVID 19感染の脅威が、医薬品ろ過セクターを牽引している。ナノテックフィルターは、空気中のウイルス飛沫をキャッチするためにエアフィルターをコーティングする。純度が向上するにつれて、この市場の需要は増加している。
医薬品ろ過市場のセグメント分析 精密ろ過セグメントは予測期間中（2024-2031年）に最も速いCAGRで成長する見込み
精密ろ過プロセスは最も収益性が高い。製品開発におけるこのセグメントの主な原動力のひとつである。例えば、Merck KGaAは2016年にViresolve Pro Shield Hを発表したが、これは治療用タンパク質飼料の流れからパルボウイルスを除去するためのものである。メーカーは、液体供給ストリームからタンパク質や酵母のような大きな粒子を分離するために、このアプローチを頻繁に採用している。
精密ろ過は製薬業界で、清澄化、細胞ブロスの精製、細胞残屑の分離、高分子の分離に使用されている。この技術は、細胞を採取する上流のバイオプロセスで使用される。発酵プロセスでは、抗生物質の生産中にバイオマスを回収・精製するために使用される。水溶液のろ過（飲料水や飲料水の処理）は、精密ろ過の最も重要な用途である。水溶液のろ過（飲料水や飲料水の処理）は、精密ろ過の最も重要な用途である。他の方法よりも採用率が高いのは、その幅広い医薬品用途が市場の成長に寄与しているためである。
競争環境
医薬品ろ過市場は、国内企業だけでなくグローバル企業も存在する競争の激しい市場である。 市場の成長に貢献している主要企業には、3 M Company、Amazon Filters Ltd、Eaton Corporation Plc、GE Healthcare、Graver Technologies LLC、Meissner Filtration Products Inc、Merck & Co、Parker -Hannifin Corporation、Sartorius Stedim Biotech SAなどがある。主要企業は、製品の発売、買収、提携など、いくつかの成長戦略を採用しており、これが医薬品ろ過市場の世界的な成長に寄与している。例えば、2021年5月、米国連邦政府機関BARDAは、ワクチン接種と治療用コンポーネントの生産能力を増強するため、マイスナーに約1340万米ドルの契約を発注した。濾過用シングルユースシステム、充填アセンブリ、ボトルアセンブリ、バイオ容器アセンブリなどが同社によって製造されることになる。
【目次】
調査方法と調査範囲 調査方法 調査目的と調査範囲 市場の定義と概要 エグゼクティブサマリー 製品別市場スニペット 用途別市場スニペット 技術タイプ別市場スニペット エンドユーザー別市場 地域別市場スニペット 市場ダイナミクス 市場への影響要因 ドライバー ジェネリック医薬品の上市数の大幅な増加 治療用バイオ医薬品に対する需要の増加 研究開発費の増加 阻害要因 ろ過プロセスのバリデーションに関する政府の厳しい規制。 機会 影響分析 産業分析 ポーターのファイブフォース分析 サプライチェーン分析 規制分析 COVID-19分析 COVID-19の市場分析 COVID-19以前の市場シナリオ 現在のCOVID-19市場シナリオ COVID-19後または将来のシナリオ COVID-19の価格ダイナミクス 需給スペクトラム パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み メーカーの戦略的取り組み 結論
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