がん医療におけるゲノミクスの世界市場は、2022年に134億米ドルに達し、2031年には511億米ドルに達するなど、有利な成長が予測されている。がん医療におけるゲノミクスの世界市場は、2024〜2031年の予測期間中に18.9%のCAGRを示すと予測される。ゲノミクスは、がんの精密医療と薬剤開発において重要な役割を果たしている。
癌の原因となる変異を特定することは非常に重要であり、ゲノミクスはこれを達成するために重要な役割を果たしている。達成可能な治療法が標的とするがん変異を持つ人々にとって、がんゲノム配列決定がより良い転帰と生存につながることは疑いない。
ゲノム検査によって、がん細胞における特定の遺伝子変化を見つけることができる。これは特定の癌の診断、予後の予測、最良の治療法の選択に役立つ。例えば、乳癌や卵巣癌のリスク上昇に関連するBRCA1やBRCA2遺伝子の変異は、遺伝子検査によって見つけることができる。さらに、腫瘍が特定の治療によく反応するようにする遺伝的変化を見つけることもできる。
市場動向
がん負担の増大ががん医療におけるゲノミクス世界市場の成長を促進
乳がんは、世界の95％の国で、がんによる女性の死亡の一次または二次原因となっている。しかし、乳がんの生存率には、国家間でも国家内でも大きな格差がある。乳がんおよび子宮頸がんによる死亡者の80％近くが低・中所得国で発生している。
世界保健機関（WHO）は、2040年までに乳がんによる250万人の死亡を予防するための新たな世界乳がんイニシアチブの枠組みを発表した。乳がんは人に最も多く見られるがんで、毎年230万人以上の患者が診断されている。
がんに対する意識の高まりが、がん医療におけるゲノミクス世界市場の成長を牽引
2023年の世界がんデーのテーマは、がんの早期予防と早期発見、迅速な治療紹介、緩和ケアへのアクセスの改善、質の高いがんサービスへのアクセス格差の解消のために、東南アジア地域全体で保健システムを強化するための行動強化を呼びかけている。
WHOは、この地域の国々が口腔保健に関する新しい地域行動計画2022-2030を実施するための支援を続けている。がんに対する意識の高まりと政府の支援が、がん医療市場におけるゲノミクスを後押しする。
ゲノム機器の高コストが世界のがん医療におけるゲノミクス市場の成長を妨げる
ゲノム機器や技術の開発には、多大な研究開発努力が必要である。これらの複雑なシステムは、設計、試験、改良に多額の投資を必要とする。機器開発段階で発生するコストは、製品全体の価格に反映される。
次世代シーケンシング（NGS）のような、遺伝物質を迅速かつ正確に調べることができる高度なシーケンシング技術は、ゲノミクス機器に頻繁に使用されている。NGSシステムおよび関連消耗品の製造、維持、アップグレードのコストは、機器の価格を引き上げる可能性がある。
がん医療におけるゲノミクス市場セグメント分析 がん医療におけるゲノミクスの世界市場は、製品、技術、用途、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化される。
予測期間中、ゲノムシーケンシングセグメントが市場で優位な地位を占めると予測
ゲノムシーケンシングセグメントが最も高い市場占有率を占め、2022年のがん医療におけるゲノミクス市場の約36.4%を占めた。 がんゲノムには、可変数の点変異、融合、その他の異常が頻繁に見られる。
がん全ゲノムシーケンスは、バリアント検出のための最も徹底的な方法である。なぜなら、これらの変異の多くはユニークでコード領域に存在しない可能性があるからである。
一方、エクソームシーケンスのような標的化された方法では、コード領域外の変異など、一部の変異を見落としてしまう。例えば、イルミナ社はゲノムシーケンス用にBaseSpace Sequence Hub、DRAGEN Somatic Pipeline、DRAGEN Bio-IT Platformを提供している。
がん医療におけるゲノミクス市場の地理的浸透度 北米は世界のがん治療におけるゲノミクス市場において支配的である。
北米は予測期間を通じて市場シェア全体の約39.9%を占めると推定される。同地域ではがん患者が増加しており、個別化医療に対する需要が高まっているため、技術的進歩が予測期間中の同地域の成長を後押しすると期待されている。
例えば、2023年1月に米国癌協会（ACS）は癌統計を発表し、2023年には癌の統計とパターンに関する同団体の年次報告書を発表した。ACSによると、2023年、米国では新たに195万8310人のがん患者が発生し、60万9820人ががんに関連して死亡すると予想されている。
がん医療におけるゲノミクス市場参入企業 同市場の主な世界的プレーヤーには、Roche Diagnostics、AstraZeneca PLC、Illumina, Inc.、Affymetrix、Agilent Technologies、Cancer Genetics Inc.、Beckman Coulter Inc.、Bio-Rad Labs、Danaher Corporation、Sigma Aldrich Corporation（Merck KGaA）などが含まれる。
ロシア・ウクライナ紛争は、地政学的に不安定で経済が不透明な時期に医療施設の不足や研究活動の減少が影響するため、がん医療におけるゲノミクス市場に影響を与える可能性がある。地政学的な対立により、貿易制限や制限、あるいは戦争当事者間の連携が低下する可能性がある。
これは、がん治療におけるゲノミクスの発展に必要な情報、技術革新、ゲノムデータの移転を阻害する可能性がある。さらに、最先端の遺伝子技術へのアクセスが制限され、関連商品の世界的流通が妨げられる可能性もある。
人工知能の分析：
人工知能（AI）は、研究者の経験のさまざまな側面を改善するために、がん治療におけるゲノミクス市場でますます利用されるようになっている。 AIにより、新しいがん治療薬がより迅速に発見・開発される。AIシステムは、膨大な量のゲノムデータや生物学的データを分析することで、有望な薬物標的の発見、薬効の予測、治療法の組み合わせの最適化を行うことができる。
その結果、新薬の開発プロセスがスピードアップし、特定の遺伝子プロファイルに対する実行可能な治療オプションが見つかる。
製品別
機器 消耗品 サービス 技術別
ゲノムシーケンス PCR マイクロアレイ 核酸抽出・精製 その他 用途別
診断薬 個別化医療 創薬・医薬品開発 研究 エンドユーザー別
病院 研究機関 学術機関 その他 地域別
北米 米国 カナダ メキシコ 欧州 ドイツ 英国 フランス イタリア スペイン その他のヨーロッパ 南米 ブラジル アルゼンチン その他の南米 アジア太平洋 中国 インド 日本 オーストラリア その他のアジア太平洋地域 中東・アフリカ
主な動向
2023年2月 オックスフォード・ナノポア・テクノロジーは、アジア太平洋諸国におけるオックスフォード・ナノポアDNA/RNAシーケンス製品および消耗品の提供を強化するため、UPSヘルスケアとの提携を拡大した。 2022年8月：インド人集団におけるがん特異的遺伝子変異を調べるため、Advanced Centre for Treatment, study and Education in Cancer（ACTREC）の研究チームは、1,800人のゲノム配列の包括的データセットからなるゲノムツールキットTMC-SNPdb2.0を開発した。このバイオインフォマティクスツールは、大規模ゲノムデータベースにおけるインド人先祖のがんゲノムデータへのアクセスにおけるギャップを埋めることを目的としている。
【目次】
調査方法と調査範囲 調査方法 調査目的と調査範囲 定義と概要 エグゼクティブサマリー 製品別スニペット 技術別スニペット アプリケーション別スニペット エンドユーザー別スニペット 地域別スニペット ダイナミクス 影響要因 ドライバー がんの負担増 阻害要因 ゲノミクス機器の高価格 機会 個別化医療の拡大 影響分析 産業分析 ポーターの5フォース分析 サプライチェーン分析 アンメット・ニーズ 規制分析 COVID-19分析 COVID-19の分析 COVID-19前のシナリオ COVID-19中のシナリオ COVID-19後のシナリオ COVID-19中の価格ダイナミクス 需給スペクトラム パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み メーカーの戦略的取り組み 結論
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